जीन के बारे में 6 मिथक जिनका वैज्ञानिकों ने लंबे समय से खंडन किया है

2024 लेखक: Malcolm Clapton | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-17 03:57

सभी उत्परिवर्तन हानिकारक नहीं होते हैं, और सुअर और मानव डीएनए समान नहीं होते हैं।

1. आनुवंशिक रूप से, एक व्यक्ति सुअर के सबसे करीब होता है

हालांकि यह भ्रांति बहुत तार्किक नहीं लगती, लेकिन यह काफी व्यापक है। मिथक शायद इसलिए सामने आया क्योंकि सूअरों के आंतरिक अंगों को संभावित रूप से मनुष्यों में प्रत्यारोपित किया जा सकता है। इन जानवरों में विशिष्ट प्रोटीन नहीं होते हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली से प्रतिक्रिया को ट्रिगर करते हैं, इसलिए हमारा शरीर प्रत्यारोपित अंग को अपने लिए गलती करने की संभावना है। और वह जड़ को आसान और अधिक सफलतापूर्वक ले जाएगा। सिद्धांत रूप में, यदि सुअर को आनुवंशिक रूप से संशोधित किया जाता है तो प्रक्रिया और भी बेहतर होनी चाहिए।

हालांकि, इसका मतलब यह नहीं है कि हमारे डीएनए बहुत करीब हैं। आनुवंशिक कोड काफी हद तक विकास को निर्धारित करता है: यह एक ही क्रम, परिवार, जीनस और प्रजातियों के जानवरों में सबसे समान है। मनुष्यों के सबसे करीबी रिश्तेदार प्राइमेट हैं, खासकर चिंपैंजी। उत्तरार्द्ध का डीएनए विशेष रूप से हमारी याद दिलाता है।

2. जीन सब कुछ निर्धारित करते हैं

वास्तव में, उनका प्रभाव निरपेक्ष नहीं है। उदाहरण के लिए, बिग फाइव के व्यक्तित्व लक्षण केवल 40-60% आनुवंशिकता पर निर्भर करते हैं।

मानसिक क्षमताओं के बारे में भी यही कहा जा सकता है। ऐसे कई प्रयोग हुए हैं जिनमें वैज्ञानिकों ने यह पता लगाने की कोशिश की है कि बुद्धि विरासत में मिली है या नहीं। और किसी भी प्रयोग ने दिमाग और जीन के बीच स्पष्ट संबंध नहीं दिखाया।

इसके अलावा, शरीर डीएनए के अलग-अलग वर्गों का अलग-अलग तरीकों से उपयोग कर सकता है, हालांकि इसकी संरचना जीवन भर अपरिवर्तित रहती है। इन तंत्रों को एपिजेनेटिक, या सुपरजेनेटिक कहा जाता है। नतीजतन, जीन एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में अलग तरह से काम करते हैं। उदाहरण के लिए, कुछ दवाओं के उपयोग से मानव शरीर में कुछ ऐसे प्रोटीन का उत्पादन बढ़ जाता है जो लत को बढ़ाते हैं।

बाहरी वातावरण का भी महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है: पर्यावरण, पालन-पोषण, रहने की स्थिति। तो, खराब पोषण जीन की परवाह किए बिना बच्चों के विकास को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है।

इसलिए, बहुत समान डीएनए वाले लोग भी समान नहीं होते हैं। सबसे सरल उदाहरण समान जुड़वां हैं। आनुवंशिक रूप से, वे यथासंभव करीब हैं, लेकिन उनके बीच हमेशा अंतर होता है। दोनों दिखने में (आकार और चेहरे की विशेषताएं, आकृति, उंगलियों के निशान) और चरित्र में।

3. क्लोनिंग का उपयोग करके आप अपनी एक सटीक कॉपी बना सकते हैं

क्लोनिंग के बारे में भ्रांतियां इस विचार से जुड़ी हैं कि जीन किसी व्यक्ति में सब कुछ निर्धारित करते हैं। लोकप्रिय संस्कृति में, इसे अक्सर समान भौतिक और मनोवैज्ञानिक विशेषताओं और यहां तक कि यादों के साथ किसी वस्तु की एक समान प्रतिलिपि बनाने के रूप में माना जाता है।

हालांकि, समान जुड़वा बच्चों की तरह, क्लोन बिल्कुल मूल की तरह नहीं दिखेंगे।

उदाहरण के लिए, हालांकि पहली क्लोन बिल्ली सीसी (अंग्रेजी कार्बन कॉपी से) आनुवंशिक रूप से इंद्रधनुष नामक अपने दाता के समान थी, उसके पास कई व्यक्तिगत विशेषताएं थीं। इसलिए, CC अधिक जीवंत और जिज्ञासु हो गया, क्योंकि वे उसके साथ अधिक खेलते थे, और साथ ही, इंद्रधनुष के विपरीत, उसके कोट पर लाल धब्बे नहीं थे।

इसलिए आपको यह नहीं सोचना चाहिए कि क्लोनिंग पूरी कॉपी बना रही है।

4. आनुवंशिक विश्लेषण भविष्य की बीमारियों की सटीक भविष्यवाणी करता है

कभी-कभी इस पद्धति का उपयोग किसी व्यक्ति में प्रकट होने वाली विकृतियों की भविष्यवाणी करने के लिए किया जाता है। कुछ बेईमान कंपनियां दावा करती हैं कि आनुवंशिक परीक्षण अत्यधिक सटीक होते हैं। हालांकि, आपको यह समझने की जरूरत है कि ऐसा विश्लेषण केवल संभावना दिखाता है, और भविष्य के निदान की सटीक भविष्यवाणी नहीं करता है।

उच्च संभावना के साथ, केवल एक जीन या गुणसूत्र से जुड़े रोग विरासत में मिले हैं। उदाहरण के लिए, डाउन सिंड्रोम या हीमोफिलिया। चूंकि उपस्थिति के लिए केवल एक लक्षण पर्याप्त है, माता-पिता से इस तरह की विकृति प्राप्त करने की संभावना वास्तव में अधिक है।

हालाँकि, अधिकांश वंशानुगत रोग एक नहीं बल्कि कई जीनों से जुड़े होते हैं।इन विकृति में शामिल हैं, उदाहरण के लिए, कैंसर, मधुमेह, पार्किंसंस और अल्जाइमर। बड़ी संख्या में आनुवंशिक लक्षणों के संचरण की संभावना बहुत कम होती है, इसलिए, बच्चों द्वारा उनके माता-पिता से विरासत में मिलने की संभावना कम होती है। अर्थात्, एक प्रवृत्ति हमेशा बीमारी की ओर नहीं ले जाती है।

अंत में, केवल एस हेन ही नहीं। डीएनए आनुवंशिकी के लिए एक फैसला नहीं है, लेकिन पर्यावरण, जीवन शैली और बहुत कुछ कुछ बीमारियों की उपस्थिति को प्रभावित करता है।

5. प्रत्येक जीन एक विशिष्ट लक्षण के लिए जिम्मेदार होता है

मीडिया को यह लिखना अच्छा लगता है कि वैज्ञानिकों ने डीएनए के कुछ हिस्से और शरीर के एक निश्चित कार्य, बीमारी या चरित्र लक्षण के बीच संबंध की खोज की है। इसके अलावा, अक्सर ऐसा लगता है कि एक विशिष्ट जीन पाया गया है, जो उदाहरण के लिए, आक्रामकता या बुरी आदतों की प्रवृत्ति के लिए जिम्मेदार है। पर ये स्थिति नहीं है।

उदाहरण के लिए, विकास केवल एक जीन द्वारा निर्धारित नहीं होता है। विशेषता के लिए विभिन्न प्रकार के डीएनए तत्व जिम्मेदार हो सकते हैं, जो एक ही समय में कई विशेषताओं से जुड़े होते हैं। उदाहरण के लिए, एफटीओ जीन मोटापे और कैंसर से जुड़ा है।

ऐसे कनेक्शनों को निर्धारित करने के लिए, वैज्ञानिक एक विशेष जीनोम-वाइड एसोसिएशन खोज पद्धति का उपयोग करते हैं। इसलिए शोधकर्ताओं ने 270 से अधिक मार्करों को स्किज़ोफ्रेनिया के लिए एक पूर्वाग्रह दिखाते हुए पाया। जीन के लगभग 100 संयोजन भी ज्ञात हैं जो मोटापे से जुड़े हैं, और लगभग 150-200 - बुद्धि के साथ।

अधिक जीनोम-व्यापी अध्ययनों से पता चलता है कि आनुवंशिकता और बुरी आदतों के बीच कोई सीधा संबंध नहीं है। जीन केवल धूम्रपान की समस्या के जोखिम को बढ़ाते हैं 1.

2.

3.

4., शराब 1.

2.

3.और दवाएं 1.

2.

3… शायद यह चरित्र लक्षणों के कारण है जो किसी व्यक्ति को व्यसनों की ओर ले जा सकता है।

इसके अलावा, विभिन्न अध्ययनों से मार्करों के विभिन्न समूहों का पता चलता है। इसलिए, प्रत्येक विशेषता को एक विशिष्ट जीन से जोड़ना असंभव है।

6. सभी उत्परिवर्तन हानिकारक हैं

एक उत्परिवर्तन जीनोम में कोई भी परिवर्तन है। इसके बिना विकास असंभव होता। यह उत्परिवर्तन के लिए धन्यवाद है कि ग्रह के विभिन्न हिस्सों के निवासियों ने अपने आवास की विशिष्ट परिस्थितियों को अनुकूलित किया है।

बेशक, हानिकारक विकल्प भी हैं। उदाहरण के लिए, कैंसर की प्रवृत्ति के साथ जुड़ा हुआ है। लेकिन जीनोम में बदलाव भी हमारे जीवन को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं कर सकते हैं। इनमें भारी बहुमत है। ऐसा इसलिए है क्योंकि हानिकारक उत्परिवर्तन के वाहक आनुवंशिक सामग्री को स्थानांतरित किए बिना अधिक बार मर जाते हैं।

कम से कम उपयोगी परिवर्तन हैं, लेकिन वे वास्तव में अच्छे हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, CCR5 -del32 उत्परिवर्तन होने से, एक व्यक्ति एचआईवी और अन्य बीमारियों जैसे कि कैंसर और एथेरोस्क्लेरोसिस के लिए प्रतिरोधी बन जाता है।

इसलिए, आपको यह नहीं सोचना चाहिए कि उत्परिवर्तन हमेशा बीमारी की ओर ले जाता है या, उदाहरण के लिए, उपस्थिति में भयानक परिवर्तन।