कैसे एक कोरोनावायरस वैक्सीन बनाया जा रहा है और क्या यह एक महामारी को रोक सकता है

2024 लेखक: Malcolm Clapton | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-17 03:57

अप्रत्याशित रूप से, वैक्सीन पर काम में तेजी लाने की कोई जरूरत नहीं है।

दर्जनों जैव प्रौद्योगिकी कंपनियां और वैज्ञानिक संस्थान नए SARS CoV ‑ 2 कोरोनावायरस के लिए अलग-अलग वैक्सीन विकल्प बनाने के लिए महामारी के खिलाफ दौड़ रहे हैं। हम यह पता लगा रहे हैं कि उन्हें विकसित करने के लिए किन तकनीकों का उपयोग किया जाता है, COVID-19 वैक्सीन का टीकाकरण होने में कितना समय लगेगा, और क्या भविष्य का टीका महामारी को रोकने में सक्षम होगा।

हर बार जब मानवता एक नए संक्रमण का सामना करती है, तो तीन दौड़ एक साथ शुरू होती हैं: एक दवा के लिए, एक परीक्षण प्रणाली और एक वैक्सीन के लिए। पिछले हफ्ते, Rospotrebnadzor के वैज्ञानिक केंद्र ने नए कोरोनावायरस के खिलाफ एक टीके का परीक्षण शुरू किया, जानवरों पर एक एंटी-कोरोनावायरस वैक्सीन का परीक्षण किया, और संयुक्त राज्य अमेरिका में, COVID-19 के लिए जांच वैक्सीन का NIH क्लिनिकल परीक्षण शुरू हुआ। क्या इसका मतलब यह है कि महामारी पर जीत निकट है?

WHO के अनुसार, दुनिया भर में लगभग 40 प्रयोगशालाओं ने COVID-19 उम्मीदवार टीकों के DRAFT परिदृश्य की घोषणा की है - 20 मार्च, 2020 कि वे कोरोनावायरस के खिलाफ टीके विकसित कर रहे हैं। और इस तथ्य के बावजूद कि उनके बीच स्पष्ट नेता हैं - उदाहरण के लिए, चीनी कंपनी कैनसिनो बायोलॉजिक्स, जिसे मानव परीक्षणों के लिए क्लिनिकल परीक्षण की अनुमति के लिए रिकॉम्बिनेंट नोवेल कोरोनवायरस वैक्सीन (एडेनोवायरस टाइप 5 वेक्टर) प्राप्त हुआ, और अमेरिकी मॉडर्न, जो पहले से ही है उन्हें शुरू किया, - अब यह अनुमान लगाना मुश्किल है कि कौन सी कंपनी इस दौड़ में जीत हासिल करेगी, और सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि क्या टीकों का विकास कोरोनावायरस के प्रसार से आगे निकल जाएगा। इस दौड़ में सफलता कम से कम हथियार के चुनाव पर निर्भर करती है, यानी उस सिद्धांत पर जिस पर टीका बनाया गया है।

एक मृत वायरस एक खराब वायरस है

स्कूल की पाठ्यपुस्तकों में, वे आमतौर पर लिखते हैं कि एक मारे गए या कमजोर रोगज़नक़ का उपयोग टीकाकरण के लिए किया जाता है। लेकिन यह जानकारी कुछ पुरानी है। "निष्क्रिय (" मारे गए। - लगभग। एन + 1.) और क्षीण (कमजोर। - लगभग। एन + 1.) टीकों का आविष्कार किया गया था और पिछली शताब्दी के मध्य में पेश किया गया था, और उन्हें आधुनिक मानना मुश्किल है, - एन +1 ओल्गा कारपोवा, वायरोलॉजी विभाग के प्रमुख, जीव विज्ञान संकाय, लोमोनोसोव मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के साथ बातचीत में बताते हैं। - यह महंगा है। परिवहन और भंडारण करना मुश्किल है, कई टीके उन जगहों पर पहुंच जाते हैं जहां उनकी आवश्यकता होती है (यदि हम बात कर रहे हैं, उदाहरण के लिए, अफ्रीका के बारे में) ऐसी स्थिति में जब वे अब किसी की रक्षा नहीं करते हैं।”

इसके अलावा, यह सुरक्षित नहीं है। "मारे गए" वायरस की उच्च खुराक प्राप्त करने के लिए, आपको पहले बड़ी मात्रा में जीवित प्राप्त करना होगा, और इससे प्रयोगशाला उपकरणों की आवश्यकता बढ़ जाती है। फिर इसे बेअसर करने की आवश्यकता है - इसके लिए वे उपयोग करते हैं, उदाहरण के लिए, पराबैंगनी या फॉर्मेलिन।

लेकिन इस बात की गारंटी कहां है कि "मृत" वायरल कणों की भीड़ के बीच कोई और नहीं होगा जो बीमारी का कारण बन सकता है?

कमजोर रोगज़नक़ के साथ, यह और भी कठिन है। अब, कमजोर करने के लिए, वायरस को उत्परिवर्तित करने के लिए मजबूर किया जाता है, और फिर कम से कम आक्रामक उपभेदों का चयन किया जाता है। लेकिन यह नए गुणों के साथ एक वायरस पैदा करता है, और उन सभी की भविष्यवाणी पहले से नहीं की जा सकती है। फिर, इस बात की गारंटी कहाँ है कि, एक बार शरीर के अंदर, वायरस उत्परिवर्तित नहीं होगा और "संतान" को मूल से भी अधिक "दुष्ट" उत्पन्न करेगा?

इसलिए, "मारे गए" और "नहीं मारे गए" दोनों तरह के वायरस आज शायद ही कभी उपयोग किए जाते हैं। उदाहरण के लिए, आधुनिक इन्फ्लूएंजा टीकों में, "क्षीण रोगजनक" अल्पमत में हैं - अगली पीढ़ी के इन्फ्लूएंजा के टीके: अवसर और चुनौतियां अल्पमत में हैं - 2020 तक यूरोप और संयुक्त राज्य अमेरिका में स्वीकृत 18 में से केवल 2 टीकों की व्यवस्था की जाती है। कोरोनावायरस के खिलाफ टीकों की 40 से अधिक परियोजनाओं में से केवल एक ही इस सिद्धांत के अनुसार आयोजित की जाती है - भारतीय सीरम संस्थान इसमें लगा हुआ है।

विभाजित करें और टीकाकरण करें

प्रतिरक्षा प्रणाली को पूरे वायरस से नहीं, बल्कि उसके एक अलग हिस्से से परिचित कराना ज्यादा सुरक्षित है। ऐसा करने के लिए, आपको एक प्रोटीन का चयन करने की आवश्यकता है जिससे किसी व्यक्ति की "आंतरिक पुलिस" वायरस को सटीक रूप से पहचान सके। एक नियम के रूप में, यह एक सतही प्रोटीन है, जिसकी मदद से रोगज़नक़ कोशिकाओं में प्रवेश करता है। फिर आपको औद्योगिक स्तर पर इस प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए कुछ सेल कल्चर प्राप्त करने की आवश्यकता है। यह जेनेटिक इंजीनियरिंग की मदद से किया जाता है, यही वजह है कि ऐसे प्रोटीन को जेनेटिकली इंजीनियर या रीकॉम्बिनेंट कहा जाता है।

"मेरा मानना है कि टीके पुनः संयोजक होने चाहिए, और कुछ नहीं," कार्पोवा कहते हैं। - इसके अलावा, ये वाहकों पर टीके होने चाहिए, अर्थात वायरस के प्रोटीन किसी प्रकार के वाहक पर होने चाहिए। तथ्य यह है कि वे (प्रोटीन) अपने आप में इम्युनोजेनिक नहीं हैं। यदि कम आणविक भार वाले प्रोटीन को टीके के रूप में उपयोग किया जाता है, तो वे प्रतिरक्षा विकसित नहीं करेंगे, शरीर उन पर प्रतिक्रिया नहीं करेगा, इसलिए वाहक कण बिल्कुल आवश्यक हैं।”

इस तरह के वाहक के रूप में, मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं ने तंबाकू मोज़ेक वायरस का उपयोग करने का प्रस्ताव रखा है। तंबाकू मोज़ेक वायरस - "विकिपीडिया" (यह, वैसे, मनुष्यों द्वारा खोजा गया पहला वायरस है)। यह आमतौर पर एक पतली छड़ी की तरह दिखता है, लेकिन गर्म होने पर यह एक गेंद का आकार ले लेता है। "यह स्थिर है, इसमें अद्वितीय सोखना गुण हैं, यह प्रोटीन को अपनी ओर आकर्षित करता है," कार्पोवा कहते हैं। "इसकी सतह पर, आप छोटे प्रोटीन, बहुत एंटीजन रख सकते हैं।" यदि आप तंबाकू मोज़ेक वायरस को कोरोनावायरस प्रोटीन से ढक देते हैं, तो शरीर के लिए यह SARS CoV ‑ 2 वायरल कण की नकल में बदल जाता है। "तंबाकू मोज़ेक वायरस," कारपोवा नोट करता है, "शरीर के लिए एक प्रभावी इम्यूनोस्टिमुलेंट है। साथ ही, चूंकि पौधे के वायरस मनुष्यों सहित जानवरों को संक्रमित नहीं कर सकते हैं, इसलिए हम बिल्कुल सुरक्षित उत्पाद बनाते हैं।"

पुनः संयोजक प्रोटीन से जुड़े विभिन्न तरीकों की सुरक्षा ने उन्हें सबसे लोकप्रिय बना दिया है - कम से कम एक दर्जन कंपनियां अब कोरोनावायरस के लिए ऐसा प्रोटीन प्राप्त करने की कोशिश कर रही हैं। इसके अलावा, कई अन्य वाहक वायरस का उपयोग करते हैं - उदाहरण के लिए, एडेनोवायरल वैक्टर या यहां तक कि संशोधित जीवित खसरा और चेचक के वायरस जो मानव कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं और वहां कोरोनावायरस प्रोटीन के साथ गुणा करते हैं। हालांकि, ये तरीके सबसे तेज़ नहीं हैं, क्योंकि सेल संस्कृतियों में प्रोटीन और वायरस के इन-लाइन उत्पादन को स्थापित करना आवश्यक है।

नग्न जीन

सेल कल्चर में प्रोटीन उत्पादन कदम को छोटा और तेज किया जा सकता है, जिससे शरीर की कोशिकाएं अपने आप वायरल प्रोटीन का उत्पादन करती हैं। जीन थेरेपी के टीके इस सिद्धांत के अनुसार काम करते हैं - "नग्न" आनुवंशिक सामग्री - वायरल डीएनए या आरएनए - को मानव कोशिकाओं में डाला जा सकता है। डीएनए को आमतौर पर इलेक्ट्रोपोरेशन का उपयोग करके कोशिकाओं में इंजेक्ट किया जाता है, अर्थात इंजेक्शन के साथ, एक व्यक्ति को हल्का निर्वहन प्राप्त होता है, परिणामस्वरूप, कोशिका झिल्ली की पारगम्यता बढ़ जाती है, और डीएनए स्ट्रैंड अंदर हो जाते हैं। लिपिड वेसिकल्स का उपयोग करके आरएनए दिया जाता है। एक तरह से या किसी अन्य, कोशिकाएं वायरल प्रोटीन का उत्पादन करना शुरू कर देती हैं और इसे प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रदर्शित करती हैं, और यह वायरस की अनुपस्थिति में भी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रकट करती है।

यह तरीका बिल्कुल नया है, दुनिया में ऐसी कोई वैक्सीन नहीं है जो इस सिद्धांत पर काम करे।

फिर भी, डब्ल्यूएचओ के अनुसार, सात कंपनियां एक बार में इसके आधार पर कोरोनावायरस के खिलाफ एक टीका बनाने की कोशिश कर रही हैं। वैक्सीन की दौड़ में अमेरिकी नेता मॉडर्न थेरेप्यूटिक्स ने यही रास्ता अपनाया है। उन्हें रूस से दौड़ में तीन और प्रतिभागियों द्वारा खुद के लिए भी चुना गया था: नोवोसिबिर्स्क में वेक्टर साइंटिफिक सेंटर (रोस्पोट्रेबनादज़ोर के अनुसार, वह एक ही समय में छह वैक्सीन डिजाइनों का परीक्षण करता है, और उनमें से एक आरएनए पर आधारित है), बायोकैड और साइंटिफिक एंड क्लिनिकल सेंटर फॉर प्रिसिजन एंड रीजनरेटिव मेडिसिन प्राइस कज़ान।

"सैद्धांतिक रूप से, वैक्सीन बनाना इतना मुश्किल नहीं है," केंद्र के निदेशक अल्बर्ट रिज़वानोव कहते हैं, कज़ान संघीय विश्वविद्यालय के मौलिक चिकित्सा और जीव विज्ञान संस्थान में आनुवंशिकी विभाग के प्रोफेसर। "जीन थेरेपी के टीके विकास के मामले में सबसे तेज हैं, क्योंकि यह एक आनुवंशिक निर्माण के लिए पर्याप्त है।" वैक्सीन, जिस पर केंद्र में काम किया जा रहा है, को एक साथ कई लक्ष्यों पर शूट करना चाहिए: कई वायरल जीन वाले डीएनए स्ट्रैंड को एक ही समय में कोशिकाओं में इंजेक्ट किया जाता है। नतीजतन, कोशिकाएं एक वायरल प्रोटीन का उत्पादन नहीं करेंगी, बल्कि एक बार में कई प्रोटीन का उत्पादन करेंगी।

इसके अलावा, रिज़वानोव के अनुसार, डीएनए टीके उत्पादन में दूसरों की तुलना में सस्ते हो सकते हैं। "हम अनिवार्य रूप से स्पेस एक्स की तरह हैं," वैज्ञानिक मजाक करते हैं। - हमारे प्रोटोटाइप विकास की लागत केवल कुछ मिलियन रूबल है।हालाँकि, प्रोटोटाइप केवल हिमशैल का सिरा है, और एक जीवित वायरस के साथ परीक्षण करना पूरी तरह से अलग क्रम है।”

उलटफेर और चालें

एक बार जब टीके सैद्धांतिक विकास से अनुसंधान वस्तुओं में बदल जाते हैं, तो मशरूम की तरह बाधाएं और प्रतिबंध बढ़ने लगते हैं। और वित्तपोषण सिर्फ समस्याओं में से एक है। कारपोवा के अनुसार, मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के पास पहले से ही वैक्सीन का एक नमूना है, लेकिन आगे के परीक्षण के लिए अन्य संगठनों के साथ सहयोग की आवश्यकता होगी। अगले चरण में, वे सुरक्षा और इम्युनोजेनेसिटी का परीक्षण करने की योजना बना रहे हैं, और यह विश्वविद्यालय की दीवारों के भीतर किया जा सकता है। लेकिन जैसे ही आपको टीके की प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने की आवश्यकता होती है, आपको रोगज़नक़ के साथ काम करना होगा, और यह शैक्षणिक संस्थान में निषिद्ध है।

इसके अलावा, विशेष जानवरों की आवश्यकता होगी। तथ्य यह है कि साधारण प्रयोगशाला के चूहे सभी मानव विषाणुओं से बीमार नहीं होते हैं, और रोग की तस्वीर भी बहुत भिन्न हो सकती है। इसलिए, फेरेट्स में अक्सर टीकों का परीक्षण किया जाता है। यदि लक्ष्य चूहों के साथ काम करना है, तो आनुवंशिक रूप से संशोधित चूहों की आवश्यकता होती है, जो अपनी कोशिकाओं को ठीक उसी रिसेप्टर्स पर ले जाते हैं, जिससे कोरोनावायरस रोगी के शरीर में "चिपक जाता है"। ये चूहे सस्ते नहीं हैं Ace2 CONSTITUTIVE KNOCKOUT (दसियों या बीस हजार डॉलर प्रति लाइन)। सच है, कभी-कभी आप पैसे बचा सकते हैं - कुछ ही व्यक्तियों को खरीद सकते हैं और उन्हें प्रयोगशाला में प्रजनन कर सकते हैं - लेकिन यह प्रीक्लिनिकल परीक्षण चरण को लंबा करता है।

और अगर हम अभी भी वित्तपोषण की समस्या को हल करने में सक्षम हैं, तो समय एक दुर्गम कठिनाई बनी हुई है। रिज़वानोव के अनुसार, टीकों को विकसित होने में आमतौर पर महीनों और वर्षों का समय लगता है। "शायद ही कभी एक वर्ष से कम, आमतौर पर अधिक," वे कहते हैं। फ़ेडरल बायोमेडिकल एजेंसी के प्रमुख (वे एक पुनः संयोजक प्रोटीन पर आधारित एक वैक्सीन विकसित कर रहे हैं) वेरोनिका स्कोवर्त्सोवा ने सुझाव दिया कि रूस के FMBA को जून 2020 में एक कोरोनावायरस वैक्सीन के प्रोटोटाइप के पहले परीक्षण के परिणाम प्राप्त होंगे, ताकि एक तैयार वैक्सीन दिखाई दे सके 11 महीने।

ऐसे कई चरण हैं जिन पर प्रक्रिया को तेज किया जा सकता है। सबसे स्पष्ट विकास है। अमेरिकी कंपनी मॉडर्न ने इसका बीड़ा उठाया है क्योंकि यह लंबे समय से mRNA के टीके विकसित कर रही है। और एक और बनाने के लिए, उनके पास नए वायरस के डीकोडेड जीनोम के लिए पर्याप्त था। मॉस्को और कज़ान की रूसी टीमें भी कई वर्षों से अपनी तकनीक पर काम कर रही हैं और अन्य बीमारियों के खिलाफ अपने पिछले टीकों के परीक्षणों के परिणामों पर भरोसा करती हैं।

आदर्श एक ऐसा मंच होगा जो आपको एक टेम्पलेट से जल्दी से एक नया टीका बनाने की अनुमति देता है। मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के शोधकर्ता ऐसी योजना बना रहे हैं।

"हमारे कण की सतह पर," करपोवा कहते हैं, "हम कई वायरस के प्रोटीन रख सकते हैं और साथ ही साथ COVID-19, SARS और MERS से बचाव कर सकते हैं। हम यह भी सोचते हैं कि हम भविष्य में इस तरह के प्रकोप को रोक सकते हैं। 39 कोरोनविर्यूज़ हैं, उनमें से कुछ मानव कोरोनावायरस के करीब हैं, और यह पूरी तरह से स्पष्ट है कि प्रजातियों की बाधा को दूर करना क्या है ("एक वायरस चमगादड़ से मनुष्यों में कूदना" - नोट एन + 1.)। लेकिन अगर लेगो जैसी कोई वैक्सीन है, तो हम उस पर किसी ऐसे वायरस का प्रोटीन डाल सकते हैं जो कहीं पैदा हुआ हो। हम इसे दो महीने के भीतर करेंगे - हम इन प्रोटीनों को बदल देंगे या जोड़ देंगे। अगर ऐसी कोई वैक्सीन दिसंबर 2019 में उपलब्ध होती, और कम से कम चीन में लोगों को टीका लगाया गया होता, तो यह आगे नहीं फैलता।"

अगला चरण प्रीक्लिनिकल टेस्टिंग है, यानी प्रयोगशाला जानवरों के साथ काम करना। यह सबसे लंबी प्रक्रिया नहीं है, लेकिन मनुष्यों में नैदानिक परीक्षणों के साथ संयुक्त होने पर इसे इसके खर्च पर जीता जा सकता है। मॉडर्ना ने ठीक वैसा ही किया - कंपनी ने खुद को एक त्वरित सुरक्षा जांच तक सीमित कर लिया और सीधे मानव अनुसंधान के लिए चली गई। हालांकि, यह याद रखने योग्य है कि वह जिस दवा की कोशिश कर रही है वह सबसे सुरक्षित में से एक है। चूंकि मॉडर्ना वायरस या पुनः संयोजक प्रोटीन का उपयोग नहीं करता है, इस बात की बहुत कम संभावना है कि स्वयंसेवकों के दुष्प्रभाव होंगे - प्रतिरक्षा प्रणाली के पास आक्रामक प्रतिक्रिया करने के लिए बस कुछ भी नहीं है।सबसे बुरी बात यह हो सकती है कि टीका अप्रभावी है। लेकिन यह सत्यापित होना बाकी है।

लेकिन टीकों का उत्पादन, जाहिरा तौर पर, एक सीमित चरण नहीं है। "यह पुनः संयोजक प्रोटीन के सामान्य जैव प्रौद्योगिकी उत्पादन से अधिक जटिल नहीं है," रिज़वानोव बताते हैं। उनके अनुसार, संयंत्र कुछ ही महीनों में इस तरह के टीके की एक लाख खुराक का उत्पादन कर सकता है। ओल्गा कार्पोवा एक समान अनुमान देती है: एक लाख खुराक के लिए तीन महीने।

क्या आपको वैक्सीन चाहिए?

क्या यह नैदानिक परीक्षणों में कटौती करने लायक है, यह एक महत्वपूर्ण मुद्दा है। सबसे पहले, यह अपने आप में एक धीमी प्रक्रिया है। कई मामलों में, टीके को कई चरणों में प्रशासित किया जाना चाहिए: यदि वायरस शरीर के अंदर अपने आप गुणा नहीं करता है, तो इसे जल्दी से समाप्त कर दिया जाता है, और इसकी एकाग्रता अपर्याप्त है एवियन इन्फ्लुएंजा ए वायरस महामारी की तैयारी और एक गंभीर प्रतिरक्षा को प्रेरित करने के लिए टीका विकास प्रतिक्रिया। इसलिए, प्रभावशीलता के एक साधारण परीक्षण में भी कम से कम कई महीने लगेंगे, और डॉक्टर पूरे एक साल तक स्वयंसेवकों के स्वास्थ्य के लिए टीके की सुरक्षा की निगरानी करने जा रहे हैं।

दूसरे, COVID-19 वह मामला है जहां मानव परीक्षणों में तेजी लाना कई लोगों के लिए अव्यावहारिक लगता है।

आज बीमारी से मृत्यु दर कुछ प्रतिशत अनुमानित है, और जैसे ही यह स्पष्ट हो जाता है कि कितने लोगों ने बिना लक्षण के बीमारी का सामना किया है, यह मूल्य और कम होने की संभावना है। लेकिन वैक्सीन, अगर अभी आविष्कार किया गया है, तो उसे लाखों लोगों को प्रशासित करना होगा, और यहां तक कि छोटे दुष्प्रभाव भी संक्रमण की तुलना में बीमारियों और मौतों की संख्या में परिणाम कर सकते हैं। और नया कोरोनावायरस "क्रोधित" से काफी दूर है, रिज़वानोव के शब्दों में, "सभी सुरक्षा विचारों को पूरी तरह से एक तरफ फेंक दें।" वैज्ञानिक का मानना है कि मौजूदा हालात में क्वारंटाइन सबसे कारगर है।

हालांकि, कार्पोवा के अनुसार, निकट भविष्य में किसी वैक्सीन की तत्काल आवश्यकता नहीं है। "महामारी के दौरान लोगों को टीका लगाने की कोई आवश्यकता नहीं है, यह महामारी के नियमों के अनुरूप नहीं है," वह बताती हैं।

RUDN विश्वविद्यालय के संक्रामक रोग विभाग की प्रमुख गैलिना कोज़ेवनिकोवा उनसे सहमत हैं। “एक महामारी के दौरान, किसी भी टीकाकरण की सिफारिश नहीं की जाती है, यहाँ तक कि एक नियमित टीकाकरण भी, जो टीकाकरण कार्यक्रम में शामिल है। क्योंकि इस बात की कोई गारंटी नहीं है कि कोई व्यक्ति ऊष्मायन अवधि में नहीं है, और यदि इस समय एक टीका लगाया जाता है, तो प्रतिकूल घटनाएं और कम टीकाकरण दक्षता संभव है,”कोज़ेवनिकोवा ने एन + 1 प्रश्न का उत्तर देते हुए कहा।

उन्होंने कहा, ऐसे मामले हैं, जब स्वास्थ्य कारणों से आपातकालीन टीकाकरण आवश्यक होता है, ऐसी स्थिति में जब जीवन और मृत्यु की बात आती है। उदाहरण के लिए, 1979 में सेवरडलोव्स्क में एंथ्रेक्स के प्रकोप के दौरान, सभी को टीका लगाया गया था, हजारों लोगों को तत्काल टीका लगाया गया था, और 1959 में मॉस्को में कोकोरेकिन द्वारा लाए गए चेचक के प्रकोप के दौरान, एलेक्सी अलेक्सेविच - "विकिपीडिया" भारत से कलाकार अलेक्सी कोकोरेकिन द्वारा लाया गया था।

“लेकिन कोरोनावायरस बिल्कुल ऐसी कहानी नहीं है। जो हो रहा है, उससे हम देखते हैं कि यह महामारी तीव्र श्वसन रोग के शास्त्रीय नियमों के अनुसार विकसित हो रही है,”कोझेवनिकोवा कहते हैं।

इस प्रकार, वैक्सीन डेवलपर्स हमेशा एक अजीब स्थिति में होते हैं। जब तक कोई वायरस नहीं है, तब तक वैक्सीन बनाना लगभग असंभव है। जैसे ही वायरस सामने आया, पता चला कि यह परसों से एक दिन पहले किया जाना चाहिए था। और जब यह पीछे हटता है, तो निर्माता अपने ग्राहकों को खो देते हैं।

हालांकि, एक टीका दिया जाना चाहिए। कोरोनोवायरस संक्रमण के पिछले प्रकोपों के दौरान ऐसा नहीं हुआ है - एमईआरएस और एसएआरएस दोनों बहुत जल्दी समाप्त हो गए, और अनुसंधान ने धन खो दिया। लेकिन अगर 2004 के बाद से दुनिया में सार्स का कोई मामला नहीं आया है, तो एमईआरएस का आखिरी मामला 2019 का है, और कोई भी गारंटी नहीं दे सकता है कि इसका प्रकोप दोबारा नहीं होगा। इसके अलावा, पिछले संक्रमणों के खिलाफ एक टीका भविष्य के टीकों के विकास के लिए एक रणनीतिक मंच प्रदान कर सकता है।

कार्पोवा ने नोट किया कि COVID-19 के इस प्रकोप के खत्म होने के बाद भी, एक और प्रकोप संभव है। और ऐसे में राज्य के पास वैक्सीन तैयार होनी चाहिए."यह उस तरह का टीका नहीं है जिसे सभी लोगों को फ्लू की तरह टीका लगाया जाएगा," वह कहती हैं। "लेकिन एक नए प्रकोप के साथ एक आपात स्थिति में, राज्य के पास ऐसा टीका होना चाहिए, साथ ही एक परीक्षण प्रणाली भी होनी चाहिए।"

कोरोनावाइरस। संक्रमितों की संख्या:

243 093 598

इस दुनिया में

8 131 164

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